accepter tous les groupes sanguins

[canardos]

malgré la date ça ne semble pas etre un canular....

Le dimanche 01 avril 2007

[center] Vers une conversion de groupes sanguins en donneurs universels ?[/center]

Asssociated Press
Paris

Transformer les groupes sanguins A et B en donneurs universels pourrait être possible d'ici quelques années: deux familles d'enzymes capables de modifier leurs antigènes ont été identifiées par une société américaine et un laboratoire français, selon un communiqué du Centre national de la recherche scientifique (CNRS).

Le système de classement ABO a été découvert en 1900 par le biologiste autrichien Karl Landsteiner, prix Nobel de médecine en 1930. Le groupe O est appelé «donneur universel» car il est transfusable à tous les groupes sanguins (A, B, AB et O). En revanche, la transfusion de sang de groupe A chez un patient B, ou l'inverse, peut être mortelle. Des erreurs d'étiquetage ou humaines provoquent des décès chaque année, rappelle le CNRS.

La société de biotechnologie ZymeQuest a identifié deux familles d'enzymes qui permettraient d'éliminer les molécules (galactose ou N-acetylgalactosamine) présentes à la surface des globules rouges. Ces molécules caractérisent les antigènes des groupes A et B, alors que le groupe O ne possède pas d'antigènes du système ABO.

Les chercheurs de la compagnie américaine ont ensuite travaillé avec le laboratoire Architecture et fonction des macromolécules biologiques. Les résultats sont publiés dans le numéro d'avril de la revue «Nature Biotechnology».

Provenant de bactéries, ces enzymes ont acquis des mécanismes catalytiques qui les distinguent de celles que l'on connaissait jusqu'alors et dont l'efficacité et le coût de production étaient inappropriés pour effectuer une conversion des groupes sanguins.

Avec ces enzymes, les chercheurs ont mis au point une solution qu'ils ont injectée dans les poches de sang, chacune d'elles étant traitée individuellement pour des questions de traçabilité, explique à l'Associated Press Gerlind Sulzenbacher, ingénieure de recherche au laboratoire. L'enzyme agit pendant une heure, puis elle est enlevée. La poche de sang est alors dépourvue d'antigènes.

La société ZymeQuest a mis au point des instruments qui peuvent faire ça à haut débit, pour que ce soit rentable, poursuit-elle. «Ils peuvent traiter des dizaines de poches au même moment, en parallèle».

Les brevets ont été déposés pour les deux groupes sanguins A et B. Le processus en est au stade des tests cliniques pour le B. Avant qu'il ne soit éventuellement approuvé, il faudra attendre entre trois et cinq ans, selon Gerlind Sulzenbacher.

Cette découverte ne peut qu'être «bénéfique», estime l'ingénieure. «Tous les stocks doivent être renouvelés continuellement, on est très souvent en manque. Si on peut transformer tous les stocks instantanément en donneur universel, ça pourrait régler ce problème», tout en évitant les accidents de transfusion.

Le sang ne se conserve pas très longtemps: il est donc transfusé dans les 42 jours pour les globules rouges et dans les cinq jours pour les plaquettes. Chaque année, 500 000 patients bénéficient d'une transfusion sanguine en France.

[canardos]

sur le site du CNRS:

Paris, 2 avril 2007

[center]Du sang de groupe O pour tous ?[/center]


Deux familles d'enzymes qui permettraient de modifier les molécules présentes à la surface des globules rouges caractérisant les antigènes des groupes sanguins A, B et AB viennent d'être identifiées par la société ZymeQuest Inc(1) en collaboration avec le laboratoire Architecture et fonction des macromolécules biologiques (CNRS – Université Aix-Marseille 1 et 2) et des chercheurs danois et suédois. Les propriétés uniques et la grande efficacité de ces deux nouvelles familles d'enzymes permettent d'envisager la conversion à grande échelle des groupes sanguins A, B et AB en groupe O, c'est à dire en donneur universel. Ces résultats sont publiés dans la revue Nature Biotechnology d'avril 2007 et en illustrent la couverture.

Le système ABO est découvert par Karl Landsteiner en 1900. Le groupe sanguin O est appelé donneur universel car il est transfusable à tous les groupes sanguins (A, B, AB et O). Par contre la transfusion de sang de groupe A chez un patient ayant le groupe B (et inversement) provoque l'accident ABO(2) et peut se révéler mortelle. Des erreurs d'étiquetage sont encore à l'origine de décès chaque année. La conversion des groupes sanguins A, B et AB en groupe O, donneur universel, permettrait d'éviter ces risques. Audelà, et de façon plus significative, la conversion des groupes sanguins aurait également un avantage économique considérable car à l'heure actuelle les centres de transfusion doivent posséder et renouveler constamment des stocks de sang de 4 groupes (A, B, AB et O). On sait par ailleurs la difficulté qu'il y a parfois à avoir des stocks suffisants de certains groupes sanguins (variations saisonnières ou explosion de la demande en cas de catastrophe naturelle par exemple). La possibilité de convertir les groupes sanguins permettrait donc de résoudre ces problèmes en améliorant considérablement l'approvisionnement en groupe sanguin O.

Les nouvelles enzymes découvertes après une exploration minutieuse de la diversité du monde bactérien proviennent de bactéries au nom parfois poétique tel que Elizabethkingia, soit « Reine Elizabeth ». Ces enzymes sont capables d'éliminer les molécules de galactose ou de Nacetylgalactosamine présentes à la surface des globules rouges qui caractérisent les antigènes des groupes sanguins A, B et AB. Elles ont acquis des mécanismes catalytiques qui les distinguent des enzymes connues jusqu'alors et dont l'efficacité et le coût de production étaient inappropriés pour effectuer une conversion des groupes sanguins.

Le laboratoire architecture et fonction des macromolécules biologiques étudie les structures tridimensionnelles de ces enzymes par cristallographie aux rayons X et les ont classées en fonction de la succession des acides aminés qui composent leurs séquences. Cette base de données, nommée CAZy(3) pour Carbohydrate-Active Enzymes est utilisée dans le monde entier y compris pour la découverte des gènes dans les génomes. A partir des données structurales, les scientifiques cherchent à identifier l'architecture des sites actifs et à comprendre leur mécanisme d'action. L'objectif est de mettre en oeuvre des outils qui, dans ce cas précis, amélioreraient l'efficacité de ces enzymes. La structure tridimensionnelle de l'une de ces deux nouvelles enzymes a été identifiée ; celle-ci se révèle totalement différente de toutes les autres enzymes précédemment identifiées et capables d'hydrolyser des carbohydrates tels que le galactose ou la N-acetylgalactosamine.




Vue générale de la structure moléculaire de la N-acétylgalactosaminidase d'Elizabethkingia meningosepticum en complexe avec le cofacteur NAD+ (en jaune) et l'antigène A, présent à la surface des globules rouges du type A. La molécule de Nacétylgalactosamine qui est reconnue et hydrolysée par l'enzyme apparaît en rouge.
© AFMB - CNRS 2007 (cette image est disponible auprès de la photothèque du CNRS, 01 45 07 57 90, phototheque@cnrsbellevue.fr)
 


Cristaux de la N-acétylgalactosaminidase d'Elizabethkingia meningosepticum ayant servi à la résolution de la structure moléculaire par cristallographie aux rayons X.
© AFMB - CNRS 2007 (cette image est disponible auprès de la photothèque du CNRS, 01 45 07 57 90, phototheque@cnrsbellevue.fr)


Notes :
1) Société américaine qui travaille sur la conception d'instruments et de procédés biotechnologiques pour la conversion des groupes sanguins en
vue d'équiper les centres de transfusion sanguine ; www.zymequest.com. Son directeur scientifique est le danois Henrik Clausen, Departements of cellular and Molecular Medecine and Oral Diagnostics, Université de Copenhage.
2) Accident qui relève d'une incompatibilité des groupes sanguins
3) Consulter le site web

Références :
Bacterial glycosidases for the production of universal red blood cells, Qiyong P Liu, Gerlind Sulzenbacher, Huaiping Yuan, Eric P Bennett,
Greg Pietz, Kristen Saunders, Jean Spence, Ed Nudelman, Steven B. Levery, Thayer White, John M. Neveu, Williams Lane, Yves Bourne, Martin
L Olsson, Bernard Henrissat, Henrik Clausen, Nature Biotechnology, avril 2007.