le catalogue des variations génétiques humaines

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[center]Projet de séquençage du génome d'un millier de personnes dans le monde [/center]

22/01/2008 WASHINGTON (AFP) -

Un consortium international de recherche a dévoilé mardi un projet de séquençage d'un millier de personnes dans le monde pour créer le catalogue le plus complet et détaillé à ce jour des variations génétiques humaines qui sont liées à nombre de maladies.

Outre les Instituts américains de la santé (NIH), ce projet sur trois ans recevra aussi des financements du Wellcome Trust Sanger Institute en Grande Bretagne et de l'Institut du génome de Pékin (BGI) en Chine.

Puisant dans l'expertise d'équipes de recherche pluridisciplinaire, "The 1000 Genome Project" élaborera une nouvelle carte du génome humain qui offrira "une image des variations de l'ADN bio-médicalement importantes à un niveau de détail sans précédent", précise dans un communiqué le Dr Richard Durbin de l'Institut américain Wellcome Trust Sanger, un co-président du consortium.

Tout comme les précédents projets de recherche sur le génome humain, toutes les données qui en résulteront seront accessibles gratuitement pour tous les chercheurs dans le monde.

"Un tel projet n'était pas pensable il y a encore deux ans mais grâce à des avancées surprenantes dans la technologie du séquençage, la bio-informatique et le génome des populations, c'est à portée de la main", soulignent ses promoteurs.

Le coût devrait se situer entre 30 et 50 millions de dollars.

Avec ce projet, "nous allons avancer dans l'élaboration d'un outil qui étendra largement et accélérera les efforts pour découvrir davantage de facteurs génétiques responsables de maladies humaines", relève Richard Durbin.