gènes et maladies coronariennes

[canardos]

[center]Une mutation génétique à l'origine des maladies coronariennes précoces[/center]

LEMONDE.FR avec AFP | 01.03.07 |

es chercheurs américains et iraniens ont identifié une mutation génétique rare, responsable de maladies coronariennes précoces. Les scientifiques de l'école de médecine de l'université Yale (Connecticut), associés à des collaborateurs de plusieurs universités iraniennes, se sont penchés sur le cas d'une famille iranienne, dont la plupart des membres sont morts d'infarctus ou d'insuffisance cardiaque au début de la cinquantaine. Les conclusions de leur étude ont été publiées dans la revue américaine Science datée du 2 mars.

Dans cette famille, le docteur Richard Lifton, coordinateur de la recherche, a constaté qu'un défaut de gène avait provoqué de l'hypertension, des niveaux élevés de mauvais cholestérol et du diabète, autant de facteurs de risque à l'origine des maladies cardio-vasculaires. "Notre étude a identifié une seule mutation qui a un énorme effet sur les risques de maladies coronariennes liées au métabolisme", explique le chercheur. Les médecins américains se sont procuré les dossiers médicaux et des échantillons de sang de tous les survivants de la famille iranienne, et constaté qu'ils souffrent quasiment tous du "syndrome métabolique", qui inclue l'ensemble des facteurs de risques cardio-vasculaires.

La découverte de cette mutation génétique rare ne suffira pas à expliquer les différentes maladies coronariennes, souligne le docteur Lifton. Mais la compréhension du mécanisme moléculaire de ce défaut génétique donne des indices précieux. Les chercheurs pourront s'en inspirer pour mieux comprendre les origines des dysfonctionnements du métabolisme.