gènes et diabète

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[center]Gènes et diabète: la liste des facteurs de risque s’allonge[/center]

De nouvelles variations génétiques associées à une prédisposition au diabète de type 2 ont été identifiées. Au total ce sont au moins 10 facteurs génétiques qui ont été découverts pour cette maladie.

Trois équipes de chercheurs américains et européens se sont associées pour traquer de nouveaux facteurs génétiques augmentant le risque de souffrir d’un diabète de type 2. Après avoir travaillé indépendamment, ces équipes ont croisé leurs données et publient conjointement leurs résultats dans la revue Science du 27 avril. Ils annoncent la découverte de quatre nouvelles variations génétiques qui accroissent le risque de diabète et confirment l’existence de six autres.

Le diabète de type 2, qui apparaît généralement à l’age adulte, est une maladie mutifactorielle. Elle est liée au mode de vie (à l’alimentation, à la prise de poids) mais dépend aussi de l’hérédité de la personne. Depuis qu’ils ont en mains la carte détaillée du génome humain et de nouveaux outils d’analyse –les puces à ADN- les chercheurs mènent des études portant sur l’ensemble du génome afin de traquer les variations génétiques liées à des maladies comme le diabète, l’asthme ou l’obésité.

En joignant leurs efforts, les trois équipes ont pu valider leurs résultats sur une population totale de 32.000 personnes. Cela signifie que des milliers de génomes ont été scannés avec des puces à ADN pour repérer des variations génétiques ne portant que sur un seul nucléotide à la fois (SNP). Ces variations permettent d’identifier les régions du génome associées avec un risque plus élevé de développer le diabète de type 2.

L’équipe britannique (Wellcome Trust Case Control Consortium) explique qu’il existe deux versions des trois gènes qu’ils ont ciblés : l’une est associée à une augmentation du risque (de 10 à 20%), l’autre à une réduction du risque. Tous ces gènes sont communs à l’ensemble de la population, précisent les chercheurs.

Les nouvelles variations identifiées se situent sur les gènes IGF2BP2, CDKAL1, CDKN2A et CDKN2B. L’implication de six autres est confirmée : FTO, KCNJ11, PPARG, HHEX, SLC30A8, TCF7L2. Ces trois derniers ont été découverts par une équipe franco-canadienne dirigée par le Pr Froguel (lire ci-contre)

Cécile Dumas
Sciences et Avenir.com
(26/04/07)